血清蛋白電泳分析的原理是什么？為了幫助檢驗(yàn)職稱(chēng)考生了解，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理如下：

血清中各種蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)不同，在同一pH電場(chǎng)中所帶電荷量也不同，加之蛋白質(zhì)的分子量亦不相同，所以在同一電場(chǎng)中電泳遷移率就有差異。

用醋酸纖維素薄膜做載體，用pH8.6的緩沖溶液電泳，血漿蛋白帶負(fù)電荷，按其泳動(dòng)速度可將血清（漿）蛋白質(zhì)成分分為五條區(qū)帶，從正極到負(fù)極依次為白蛋白和α1、α2、β、γ-球蛋白，白蛋白跑得最快，含量高，染色顏色最深，γ-球蛋白跑得最慢，α1區(qū)帶染色最淺。

通過(guò)染色和光密度掃描可計(jì)算出各區(qū)帶蛋白質(zhì)占總蛋白的百分含量，是了解血清（漿）蛋白質(zhì)全貌的有價(jià)值的方法。

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