1.測定總黃酮：精密量取淫羊藿苷測定項下供試品溶液0.5ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取淫羊藿苷對照品，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，作為對照品溶液。分別取供試品溶液和對照品溶液，以試劑為空白，在270nm波長處測定吸收度，計算，即得。該品葉片按干燥品計算，含總黃酮以淫羊藿苷（C33H40O15）計，不得少于5.0%.

　　2.測定淫羊藿苷：色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈一水（30：70）為流動相；檢測波長為270nm.理論板數按淫羊藿苷峰計算應不低于1500.

　　對照品溶液的制備：精密稱取淫羊藿苷對照品適量，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。供試品溶液的制備：取該品葉片粉末（過40目篩）約0.2g（同時另取該品葉片粉末測定水分），精密稱定，置50ml具塞錐形瓶中，精密加人稀乙醇20ml，密塞，稱定重量，超聲處理1小時，再稱定重量，用稀乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

　　測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注人液相色譜儀，測定，即得。該品葉片按干燥品計算，含淫羊藿苷（C33H40O15）計，不得少于5.0%.