藥品不良反應監(jiān)測的范圍（我國規(guī)定應報告范圍）是藥事管理與法規(guī)會涉及的內(nèi)容，為了幫助大家了解，醫(yī)學教育網(wǎng)為您搜集整理如下：

①監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的所有不良反應；新藥監(jiān)測期已滿的藥品，報告其引起的新的和嚴重的不良反應。

②進口藥品自首次獲準進口5年內(nèi)，報告其發(fā)生的所有不良反應；滿5年的，報告該進口藥品發(fā)生的新的更嚴重的不良反應。

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