藥事管理法規(guī)
- 2009-10-21藥事管理法規(guī)：加強藥品管理、促進醫(yī)藥協(xié)調(diào)發(fā)展的要求
- 2009-10-21醫(yī)藥衛(wèi)生改革與發(fā)展的相關(guān)政策：衛(wèi)生事業(yè)奮斗的目標(biāo)、性質(zhì)、方針
- 2009-10-21《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》對醫(yī)藥管理的規(guī)定
- 2009-10-21基本藥物目錄的遴選原則
- 2009-10-21制定基本藥物目錄的目的
- 2009-10-21國家基本藥物的概念
- 2009-10-21國家藥物政策的內(nèi)容
- 2009-10-21國家藥物政策的目標(biāo)
- 2009-10-21國家藥物政策的概念
- 2009-06-19醫(yī)療器械分類規(guī)則（局令第15號）
- 2009-06-19《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》（局令第15號）
- 2009-06-19《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法》（試行）（局令第20號）
- 2009-06-19麻黃素管理辦法（試行）（局令第12號）
- 2009-06-19處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）（局令第10號）
- 2009-06-19《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識管理規(guī)定》（局令第10號）
- 2009-06-19《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》（局令第9號）
- 2009-06-19《國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于涉及行政審批的行政規(guī)章修改、廢止、保留的決定》（局令第8號）
- 2009-06-19《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》（局令第7號）
- 2009-06-19《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》（局令第6號）
- 2009-06-19《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》（局令第5號）
- 2009-06-19《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》（局令第3號）
- 2009-06-19藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（1998年修訂）（局令第9號）
- 2009-06-19《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（局令第2號）
- 2009-05-22藥品注冊管理辦法
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